罕见发生率：先天性喉支气管前肠畸形

口部肺脏当年乳畸形是先天性隔离肺脏更名口部和胃或冠状动脉之异常交通网络，是小儿罕见的先天畸形。迄今为止，已重申很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上详细描述了一例独有的口部肺脏当年乳畸形。 新生儿出生于后再次再显现出来双相喘鸣和呼吸岌岌可危为由呼吸，挖掘出声门当年存在一个发炎。出生于后第3天，为由细胞学喉影和口部影进行检验，挖掘出左侧声门当年标准型块状发炎。第9天上级细胞学喉影和口部影检验辨识发炎仅仅完全消亡，计划为由出院，1个年末后返院再进一步检验。

再进一步检验挖掘出左侧陈东软颚皱襞块状发炎。婴儿原有口部呼吸的意味著行计算机断层扫描辨识阴囊从下颚高水平向毛细血管延展。无法拔管。造影成像辨识肿物从颈表皮向毛细血管延展，骚扰大血管，使口部向左面偏移（所示1A）。标志物除此以外为阴性，决定行开胸输精管和融解切开。

所示1：A：术当年核造影体现；B：术中所见。

竖开胸行胸腺输精管。打开胸膜，解剖学大血管和主动脉弓，打开胸膜后侧与主动脉的间隙。挖掘出边缘清楚的实性黑色的构件坐落凸内由光滑的膜包绕。组织还给融解切开若有为不正常的良性肺脏组织。肿物从主动脉弓和左无名导管后方手术切口移动（所示1B）。原有喉返神经。

所示2：术后病理学体现。

肿物佩附着在腹部甲状软骨侧边，为由横断切除。解剖学左肺脏门旁间隙挖掘出块状囊性构件，保存梨状窝口腔的意味著解剖学性去除。然后重建当年联合和重新连接甲状软骨。病理解剖学学检验证实该肿物与早期肺脏组织完全一致（所示2）。附着到腹部的管状构件为口部。

尽管该高血压与先当年详细描述的口部肺脏当年乳畸形存在雷同之，但是并不完全符合先当年的详细描述，有助于我们再进一步了解该类传染病。

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编辑： shenjianfei