Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中就其死亡配体1阻断治疗的效果

抗体药物的就其死亡金属离子1（PD-L1）阻绝在白血病治替代疗法当中是一种很有前景的治替代疗法方法，而在许多型式白血病的流行病学响应，最主要癌（PCa）仍旧受限制。细胞核通过外泌体或者剪接变异分泌物PD-L1，并且在许多型式的白血病当中是PD-L1阻绝治替代疗法其会产生的新机制，其当中最主要了癌。因此，这也确实了收尾PD-L1的分泌物或者表达也许尽可能有所改善PCa治替代疗法当中PD-L1阻绝替代疗法的响应人口比例。

在在，有研究课题其他部门路透社了在一个同系PCa模型当中，小分子p300/CBP衍生物通过阻绝内在和IFN-γ其会的PD-L1表达，尽可能大幅度的减慢PD-L1阻绝治替代疗法的效果。同时，p300/CBP尽可能通过mRNA生物体IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的组蛋白上，从而其会CD274组蛋白四区组蛋白H3的乙酰化作用，进而进行CD274mRNA。A485（一种p300/CBP衍生物）尽可能解救上述过程并通过阻绝CD274的表达来阻绝外泌体分泌物PD-L1，再进一步与PD-L1抗体组合来更进一步激活T细胞核的功能性来遏制的攻击。

最后，研究课题其他部门指出，他们的研究课题路透社了致病细胞核通过表观生物体抑制PD-L1表达的新机制，并为减慢致病检查点衍生物治替代疗法提供了一种新的治替代疗法途径。

原始出处：

Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020